花岗黄金麻质岩浆实质上就是一种天然的富含硅、钾、钠等多种组分的硅酸盐熔融体。长期以来，人们对花岗黄金麻质熔体的结构和元素在其中的存在形式提出过各种学说，如离子结构模型、聚合模型等。近年来，各种现代测试手段广泛应用于岩石学研究和成岩试验，并取得重要成果，量子化学、聚合理论以及热力学基本原理在硅酸盐熔体理论研究中得到应用，这些都使人们对花岗黄金麻质熔体性质和结构的认识得到很大提高。
一、花岗黄金麻质熔体的电导率及其结构分析 对各种硅酸盐熔体进行的电解实验证实，花岗黄金麻质熔体具有较高的电导率，其电导率远较纯SiO:熔体及其他单质熔体为高。现有资料表明，1200℃时花岗黄金麻质熔体的电导率为1.3 x 10'20''c二一‘，比纯SiO:熔体约高3个数量级，较硫、碘等单质熔体高 10个数量级左右，而与H:SO。相当(表一7)。据E.E.3Ie6eAes (1975)研究，花岗黄金麻质熔体的电导率随温度升高和H:O含量增加而二、花岗黄金麻质熔体的结构单元和聚合类型
从化学成分方面来看，花岗黄金麻岩的主要组分是氧、硅、铝、钾、钠、钙、铁等造岩元素和少量其他各种元素，其中氧不仅数量最多(按戴里的花岗黄金麻岩平均值计算，氧占47.836%)，而且是造岩元素中唯一具有1s'2s=2p`电子层结构，易获得两个电子，呈阴离子0，一存在的元素。因此，花岗黄金麻质熔体中的各种金属元素的阳离子均将以与氧结合成各种复杂络离子的形式表现出来. 硅也是构成花岗黄金麻质熔体的主要组分，其数量仅次于氧，按花岗岩成分的平均值计算，硅占32.76%。硅离子的电荷高(si‘’)，离子半径小(，=0.034nm)，对氧离子具有较强的结合能力。根据X射线衍射分析确定，Si"间不存在直接的键合，其联系是与 0`-通过SP，型的杂化轨道，形成牢固的共价键来实现的。SP'SP型杂化轨道是指有一个S轨道，三个P轨道参与杂化，共形成四个等能量的杂化轨道，其间的夹角为109028'，组成四面体的几何能以共棱或共面方式联接，ESA]‘一四面体的每一顶点即0，一只能为相邻的两个〔S i041‘一四面体所共用。而当熔体中硅氧比为1:4 时，它们就可以形成独立的硅氧四面体，而[Si0.1‘一之间则是通过其他金属离子联系起来的.当硅氧比值增大时，要达到硅氧四面体的形成，就只有通过四面体的聚合，即〔Si0,7‘一以公用角顶氧相连，形成三度空间联络的各种复杂络阴离子。因此，在岩浆
演化过程中随着聚合程度的增加，硅氧络阴离子结构也由岛状，链状、带状及环状，层状、架状方向转变，产生相应结构类型的硅酸盐矿物(图1-9,表1-8),由于硅、铝离子是组成硅酸盐熔体结构网络的主要成分，并决定了熔体结构的特点，因此把它们称为网络形成元素(network-former).而Ca", Mg`+, Fe", Na+, K+等较大的阳离子，也是熔体的主要成分，虽然不直接参与形成硅酸盐熔体的网络，但它们的存在可以影响甚至改变熔体的结构，所以称之为网络改变元素(network-modifier)。图1-9 为硅酸盐熔体聚合结构模型示意图.为便于比较起见，同时作出 Si0:的晶体结构(图1-9a)和熔体结构(图1-9b)模型图.
硅酸盐的聚合度与氧硅离子数的比值R有密切关系。R=2的花岗黄金麻岩熔体具有最高的聚合度，而R=4的超基性岩熔体的聚合度则最低。这是因为R=2的熔体倾向于形成三维结构的格架，当2R3时，熔体倾向于形成二维结构格架，而当3R4时，熔体倾向于线性聚合。当R=4时，硅酸盐熔体将不发生聚合.
总的来说，硅酸盐熔体中存在着多种聚合单元，只不过是其中某一种占优势而已，SiO:含量越高，硅氧配位多面体的聚合程度越高，熔体中多连聚合体形成得也越大、越多.

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