角闪石的化学式从堆积花岗岩黄金麻到残留花岗岩
黄金麻变化如下: Nae.45 KO-2 Ca。二(Mg1.0 FesiMna.o,Feo:rTio.2 A1,.,)·(Sio.5Al1s) (OH:二Fo.2) Nao"s Ko-s Cai.7 (Mgo., Fei 35Mno"i:Feo s5Ti,.z Al,.s)·CSi二。A1,.,) (OH二。F0.3) 二长花岗岩黄金麻的角闪石在忽略Fe-Mg置换的情况下用端员成分表示，则为25%的钙镁闪石， 25%的透闪石和50%的绿纳闪石组成的固溶体，当花岗岩黄金麻分异时其成分向绿纳闪石一铁钙镁闪石迁移，但实际上又未到达这条连线。在Hallimond图解上，这些角闪石落入里克(1962) 的最密集区。其置换情况与黑云母(3)、(4)相同另加: Si----0 Al (Na, K)(9)
正如在某些钙碱性岩套所见到的，角闪石的Fe"/Fe2‘比值比共生黑云母要高。微贵元素行为如同苏格兰加里东火成岩:Cr, V, Ni, Sr减少，Zn, Mn增加。
钦铁矿和磁铁矿含量少于1;在二长花岗岩黄金麻中二者有相等的含量，而在正长花岗岩黄金麻中钦铁矿比磁铁矿少得多。钦铁矿是早期矿物，特别是包在角闪石和黑云母中的，一般有据石边，但在光片中看起来是均匀的。磁铁犷在固溶体中含钦尖晶石少于6%克分子，从二长花岗岩向正长花岗岩黄金麻，Cr从200减少到60ppm, V从 1200减少到270ppm,钦铁矿中的赤铁矿含量从层状异离体的12%克分子减少到边缘花岗岩黄金麻的8%克分子，Mn增加两倍而Cr, Ni, V减少。钦铁矿及其据石边的Mn含量可以用氧化作用来解释，与Czarnanske等(1972) 对芬马尔卡杂岩体提出的下列反应相似:
角闪石(或含Ca岩浆)+贫Mn钦铁矿+0:一橱石+磁铁杯+富Mn钦铁矿+石英+ H刃此式发生在HM与NNO缓冲之间的了。:条件下。 奥长石呈半自形晶(长轴7-12毫米)产于内部花岗岩黄金麻中，并呈较小的他形晶(长轴 4-6毫米)产于边缘花岗岩黄金麻中。分别有An30到An20和An20到 An15的正常环带:两种奥长石的核部都以韵律环带占优势，有时出现晚期斑块状环带。X一射线衍射资料表明没有晕，长石。 由化学分析得到的An分子%，
与由X-射线衍射(131) (131)峰方法得到的假定为低结构状态的An 分子%完全一致，除一个而外An分子相差均不多于1.25%，这表明奥长石晶格的完全有序。一般来说，An 含量显示出规律的同心型式，向深成岩体边缘减少(图3)。Ba和Sr也向边缘减少，但比Ca强得多。 条纹长石在堆积花岗岩黄金麻中呈平均长轴12-20毫米的半自形巨晶产出，在残留花岗岩黄金麻中呈7-12毫米的较小和较他形晶体产出。条纹钠长石有两
个世代，第一世代为薄膜状，第二世代为脉状和斑块状，由于两个世代在巨晶内部都受显著的同心环带控制，因而这些条纹长石主要被解释为出溶条纹长石，它们有时被晚期微裂隙钠长石所穿切。当花岗岩黄金麻进行分异时，条纹长石中的Ca. Ba. Sr、减少，Rb增加。依据分离结晶作用，微量元素的行为似乎是正常的，因为Ca, Ba, Sr优先进入钾长石格子而不进入岩浆，Rb相反(Heier,1962). 因此，对每一种矿物而言，从内部的斑状二长花岗岩黄金麻到边缘的残留花岗岩黄金麻都有一种渐进的化学变化。在主要元素中，Na, Fe, Mn向边缘增加，Ca, Mg减少。微量元素除Li而外，变化更为明显，向岩体边缘，Ba在黑云母中减少了六倍，在碱性长石中减少了十倍， Sr在奥长石和碱性长中都减少了六倍，Cr和V在黑云母、角闪石和磁铁矿中大约减少了五倍;Rb在黑云母和碱性长石中增加了两倍、而Pb和Zn只增加了一点点。这种矿物相层 (phase layering)或隐蔽层呈同心型式(如图3)，与全岩的矿物成分和化学成分的变化相似。这种特性可归之于碱土元素和某些过渡金属对硅酸盐结构的亲合性和Rb的不相容性，由于早期晶体析出，使得花岗岩黄金麻浆中圈闭在晶体格子中的那些元素(特别是Ca, Mg, Ba, Sr, Cr, V)逐渐地变贫。因此，卜劳门尼克粗粒花岗岩黄金麻显示酸性岩的正常分异型式。
