如前所述，低喜马拉雅山大吉岭周围的岩石遭受了低一高级的、“由高喜马拉雅山的逆掩所引起”的变质作用(Fort, 1975)。在硅线石带内，活动化的硅铝质物质(新成体)与片麻岩紧密伴生是常见的特征(表1)。新成体—含各种比例的微斜微纹长石、石英和斜长石—出现于绿片岩相内，在深变质带内的出现更为显著。白云母—电气石伟晶岩和细晶岩广泛地产于大吉岭片麻岩中。片麻岩、伟品岩细脉的活动和围岩中硅铝质物质的注入指示在深部温度达顶点时已引起石英一长石质岩石的部分熔融和深源熔体的形成。于是，‘正如被较老岩石中顺层注入所证明的，发现液体易于沿片麻岩的叶理面通过。
大吉岭的混合岩 非均匀的混合岩各部分样品的化学成分表示于表2,淡色的活动化部分(分析号1A和 2 A)明显地显示出相似的成分。它们与相应的主岩(分析号1, 2)比较，富碱和硅，而镁和铁的含景较贫。暗色富含黑云母部分(分析号1B和2 B)硅、钙和钠不足，而富于铝、铁、镁、钦和钾。新成体(1A)的成分，在石英一钠长石一钾长石图解中(图3)其投影点紧靠同结线，表明熔体形成的温度是比较低的。新成体的第二块分析样品(2 A)投影稍许偏离同结线而向着钠长石一端，但仍处于深熔岩石早阶段的范圈之内(参看W inkler, 1974，308页)。
将活动化t成体和富黑云母部分(残余体)的平均化学成分与赋存这些条带的主岩成份进行比较，除了Na2O和K20以外，其平均值非常接近于主岩成分(两者的比值为1:4或 I:5)(表2)。碱值含量的不同可能是由于在部分熔融时云母遭到分解的缘故。这种洁况指明，在本区只有片麻岩被卷入混合岩化作用之中。
高喜马拉雅山的淡色花岗岩黄金麻 在高喜马拉雅山产出的淡色花岗岩黄金麻(巴德里纳思、阿皮、曼萨卢、龙布克及其他)形成了世界屋脊的一部分。它们在矿物成分及化学成分上是相似的，并以经常出现电气石，磷灰石、错石和稍许呈环带的抖长石为特征，并富含碱和铝。Fort (1975)假定这些淡色花岗岩与中带区域变质作用有关，并总是位于西藏板块的第一个岩石单位(即低喜马拉雅山的蓝晶石一硅线石片麻岩)之上，该岩石单位形成深源岩石的根部。
化学变化 新采自大吉岭地区的片岩，片麻岩和花岗岩黄金麻的三个样品的矿物和化学分析见表一和表 3。化学分析数据也包括从文献中获得的该区域一些其他岩石的有用数据以及标准矿物成分 (C. 1. P. W)和氧化物比值的数据。表4表示大吉岭花岗岩黄金麻石成分(低喜马拉雅山)和高喜马拉稚山的电气石花岗岩黄金麻成分的比较。化学分析结果表明大吉岭花岗岩黄金麻位于紧靠最低熔融出现处(图3、4)，而高喜马拉雅山的花岗岩黄金麻则相对富含标准矿物钠长石组份，并且无疑是在较高压力下形成的。
熔化实验是在标准冷封式高压弹中完成的(T uttle, 1949)。将高压弹置于电炉内使其处于最小热对流转化的地位。镍铬一镍铝热电偶使用于各次测温试验中。在距离样品约10毫米的高压弹内放一个外部热电偶。将一恺装的热电偶插入高压弹，用标定实验条件下的高压弹来测定外部热电偶和金管间的温差。氧逸度未用缓冲剂控制。
黄金管的一长度为12毫米，直径3毫米。所有试验是在过量水(-20%)的情况下完成的。。每次实验前和实验后都称重以便检查金管的密封程度，即可能丢失的水份。当高压弹从电炉中取出，--'!冷空气，即迅速实现淬火。每次试验保持七天，但是否达到平衡并不清楚。实验后，金管内的固体物质用X一射线粉晶衍射方法鉴定，以测定存在的相。温度被认为精确到4千巴压力下士100C, 7于巴压力下士100C--150C，压力精确到士3%。
实验结果 黑云母花岗岩黄金麻和含过量水的石榴石一黑云母片麻岩的相关系已在相当于地壳15到25公里深度的4千巴和7千巴压力下作了研究。这两种岩石的固相线和液相线温度在8000C温度范围内完满地达到了，并建立了石英、斜长石、钾长石、白云母和黑云母的熔融关系。片麻状岩石中石榴石所占的百分比低，没有在x一射线图线中显示出来。这说不定是由于每次实验中所取的粉末数量少并.且在较低压力下石榴石难于成核的缘故。固相线、液相线和全部矿物消失的斜率(dT/dp)在4千巴和7千巴水压间是负值。残余的不透明矿物在这批实验所达到的最高温度下仍然是稳定的。

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