自从Nockolds和Mitchell (1948)和Mercy (1963)作T全面的调查研究工作以来，对Strontian (Sabine 1963)、Foyers (Marston, 1971)和尼维斯LU (Haslam, 1968) 杂岩曾进行了化学研究。主要是集中在主要元素的化学研究上，并且建立了较新花岗岩黄金麻是属高Ca和高Sr的钙一碱性岩石，在不同岩石类型之间钙一碱性花岗岩黄金麻的化学成分的变化是连续的，通常解释为结晶分离作用造成的。现代的微蛋元素化学明显地缺失，但最近Watson 与Plant (1979)和Simpsen等(1979)发表T石U的分析。Brown (1979b)和Brown与 Locks也提供了一些新的地球化学和地球物理资料(在印刷中)。在所有这些最近的研究中，提出较老的花岗岩黄金麻和主动定位较新花岗岩黄金麻在地球化学和地球物理的组合上与围岩的背景值是有关的，尽管晚期花岗岩黄金麻就U. K/Rb, 87Sr/"0Sr初始比值和重力异常而论显示出有差异。据推断前面的组合大多数是地壳熔融体，而后者是混染的地慢熔融体，当它们上升通过岩石圈时，从围岩“提取”K, Rb, U和"Sr.
残留错石 这些加里东期花岗岩黄金麻的最显著特征之一就是很多花岗岩黄金麻至少包含有两种错石晶体，除了自形错石以外，常常有一种较暗的、自形或破裂的及浑园形晶体，有时成为晚期火成岩生长时的核，其U-Pb系列得到的年龄为1000-2000百万年前(Pidgeon和Johnson, 1674 等)。它们可能是一些从较老的结晶源岩中加入到加里东期花岗岩黄金麻岩浆中的捕获晶。它们似乎差不多只出现在海兰兹边界断层北东部的花岗岩黄金麻中，所I":( Pidgeon和Aftation (1978) 断定它们是深部元古代地壳部分熔融衍生的，而在厄普兰兹的南部和District湖的加里东花岗岩黄金麻是由古生代源岩部分熔融衍生的。Halliday等(1979)曾对这一结论的唯一性提出了问题，指出这些铬石捕获晶同样可能有来之次生源(即由元古代地壳沉积物衍生的)，混合成因或地壳同化作用是另一可供选择的地壳熔融的可能性。
银同位素地质 全岩的’'Sr/80Sr初始比值用直方图的形式概述在图1中。包括最近的高精度测定的在内，其中大部分还没有发表。主要特征是明显的。
苏格兰东北的较老花岗岩黄金麻和后构造花岗岩黄金麻的’'Sr/B0Sr的初始比值杏让布FM m 9 , * -k 数大于。.710。除了上述Glen Dessary正长岩以前纪录过以外，所有这些分析都显示出很高的残留锗石比例。这些特征与高的R b/Sr比值(典型的》1)和这些岩石的富黑云母~ 钾长石的性质一起得出一致的见解，即岩浆实际上是由地壳的深熔作用产生的((Bell, 1968 等)。主动定位较新花岗岩黄金麻也显示出主要的变化范围，但具较低的初始比值(0.704-0.709), 几乎没有由450百万年以前的花岗岩黄金麻迭加。它在这个变化范围的较低端有一个明显的最大值，但与晚期花岗岩黄金麻的0.704-0.706峰值区分不开(主要是Etive)。这些低的值是典型的产生在破坏性板块边缘的，"I型”花岗岩黄金麻中，通常应该认为是指示壳下源区。因此，不管主动定位较新花岗岩黄金麻及较老花岗岩黄金麻的地球物理的分类，事实上大多数含有残留错石的花岗岩，没有一个像晚期花岗岩黄金麻那样的。S:同位素证据认为当全面地与450百万年以前的花岗岩对比时，较新花岗岩黄金麻似乎需要有一个不同的成因。
认识到低的“'Sr/86Sr初始比值不一定暗示直接从地慢衍生的。另外一些合适来源可能是一些年轻的火成岩(在大陆壳中、板块之下或在消亡的岩石圈中)或导源于未完全成岩的沉积物，甚至导源于Rb/Sr比值很低的老地壳岩石。在这种情况下，最好是研究一下主动定位较新花岗岩黄金麻的主要变化原因，.很可能是由于早期“I型”岩浆与上地壳物质混染的结果或由于在熔融期源岩成分交换所引起。这篇文章的余留问题是与主动定位杂岩中的 Strontian和Foyers两个杂岩的详细研究有关的fal题。

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