1.对于岩浆的或火山碎屑的物质，因为继承了母源物质的基本属性，所以得到接近于零的值如果加入了沉积物中的硫，得到的值则偏离零，从还原的沉积物来的硫为负值，从蒸发岩来的硫为正值。实际上，负值是更有可能的，对普通的各种沉积物常常是有价值的.‘ 2.因为处于高温之下，所以在成岩过程中分馏作用仅产生相对小的影响。然而，化学环境可能导致蒸汽相组分的丢失。在还原条件下，同位素轻的硫化氢的排出将使得还原的硫相对地重。反之，在氧化环境中二氧化硫的丢失将导致产生同位素轻的岩石，即令再氧化的二氧化硫不可能丢失，但也会凝结成硫酸盐产生接近原始组成的值(Sch neider, 1970)。因此，分馏的程度将主要地取决于挥发组分与还原组分的相对比例，并随着环境的权化还原作用而依次变化。
3.熔融物与沉积物质的混染将得到(1)中提到的相同种类的数值。然而，在这种情况下，岩石的氧化状态将受与现存总数成比例的沉积物的化学控制。
为了测定与各岩套岩石有关的这些作用，将同位素数据对氧化状态，计算成黑云母中 Fe203/FeO比率作图(图I)除斯坦索浦岩套每个点单独作图外，其余各岩套均按一个标准偏差沿两个座标将每组数据圈出一个区域，木比和乌腊拉岩套的I型花岗岩黄金麻与氧化状态的范围相比，表明其,,bS34值的分散相对小，也显示出氧化组合与还原组合分别为正值和负值。这就指出氧化的和还原的火成岩，其硫同位素比值是直接继承的，后来的变动很小。这跟这些岩石是由母源物质大量的部分熔融而来的成因是一致的，相当体积的中性岩石和相似组分的捕虏体的存在就是证据(O' Neil等，1977)。希格罗夫S型岩套的8534值显示出与之相似的狭窄范围，但更具沉积物中硫化物的特征，因此可能是直接从母源沉积物质来的。但是，在邦迪腊S型岩石的倩况下，BSI‘的分散非常大，尽管比希格罗夫岩套的岩石稍微更还原一些，但它们给出的bS“平均值是小的负值，这些岩石的硫含量较低(平均9PPm，与希格罗夫岩套对比，其平均值为660PPm)，这与这些岩石被充分还原而使同位素轻的硫化氢被丢失，因此使得还原的物质具有更加正的bs3‘值的观点是一致的。在这种情况下，Flood和 Show (1975)通过岩石学研究结果所确定的继承组分在成岩过程中巳被分馏作用改变了。
斯坦索浦涉色花岗岩黄金麻也显示出继承以后同位素比值变动的证据，单就bS“值就能指示一种I型花岗岩黄金麻，但是Fe2O,/FeO和bS“之间的关系也能提供信息。具有最低的Fe2O,/FeO 比值的样品，氧化态增加与bs,‘值呈负相关，代表同位素正的二氧化硫的大璧丢失，具有最高Fe2O扩FeO比值的样品，可能保留了被氧化的硫成为硫酸盐，具有与最小氧化的样品相似的SS值。8S和Fe2O,/FeO之间的关系可能是由于氧化的I型熔融体中大量水的存在，导致成岩作用过程中不同程度的进一步氧化。这也得到了氧同位素的支持:可能丢失了轻氧的最氧化的样品，如水蒸气，显示出非常重的氧同位素组成(O'Neil等1977) o同样的机理可能说明，佐佐木和石原舜三(1979)描述的在磁铁矿系列花岗岩黄金麻类岩石中正的硫同位素值，佐佐木等人没有爽快地解释这些数据。
可以看到母源物质的氧化态被反映在它们的硫同位素组成中，在所有这些岩套中，花岗岩的氧化状态受到母源基本化学属性的控制，正如它们的bs“平均值所显示的。在某些情况下，一个较小规模的变化被氧化态极限值所反映，由于挥发组分的丢失改变了同位素组成，在所有这些岩石中都没有混染的明显证据。

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