通过详细的岩石学、地球化学和地质年代学的研究，澳大利亚东部新英格兰岩基的岩石被分为五个岩套，每个岩套都以其特征的矿物组合和野外关系相区别(详细情况和文献目录见O' Neil等，1977)。这些岩套根据其典型位置分别命名为:邦迪腊，希格罗夫，木比 (Moonbi)，乌腊拉(Uralla)和斯坦索浦(Stanthbrpe)。除斯坦‘索浦外，每个岩套都能够被描述为起源于或者沉积来源或者火成来源，即查佩尔和怀特(1974)的S型和I型。斯坦索浦岩套由可能为类似I型的晚期阶段的淡色花岗岩黄金麻组成。
除了矿物学和化学的差别外，这两类花岗岩黄金麻的氧同位素组成也是明显不同的(O' Neil等 1977)，一般地讲，与花岗岩黄金麻有关的硫化矿物的硫同位素组成的研究可能给出其主岩成因的模糊信息(Coleman, 1977)，对新英格兰岩基也证明是这种倩况( Herbert和Smith, 1978)e
本文是与Macquarie大学S.E.Shaw博士合作研究的一个初步报道，包括对O'Neil等 (1977)测试过的相同岩石中微量硫的同位素分析。在远离接触带或避免在可能巳发生了热液蚀变的地方小心地取了32个样品。跟划分成S型或I型一样，根据钦铁矿的出现，对比磁铁矿和黑云母中Fe,O扩FeO比率把深成岩的矿物学独立地划分为氧化组合或还原组合。S型与钦铁矿有关而I型与磁铁矿有关(石源，1977)的说法不适用于这五个岩套。硫同位素分析40
从某些样品中提取的硫被直接氧化成二氧化硫(Blatt和Brown, 19743 Coleman和 Moore 1978)。但是，在很多情况下，应用这种方法，硫含量太低，所以先还原成硫化氢并转变成硫化银(Thode等1961);然后硫化银再氧化成二氧化硫(Robinson和Kusak- abe, 1975) o某些样品，两种方法都应用了，不管采用那种方法都获得了相似的同位素结果，样品中硫的含量也可以由测量二氧化硫的产率来估计，二氧化硫在改装了一个加热进样系统的MM602-C质谱计上分析。
硫含量一般是低的，范围从小于2PPrn到2300PPm，用通常的方法与Canon Diablo陨石值对比表示为bS“的硫同位数组成全部落在一10.5筋到+6.0汤的范围内，详细地讲，可以提出四点:
1.还原的岩石一般具有负的bS“值，而氧化的岩石具有正的SS“值。 2.1型花岗岩黄金麻的硫同位素组成落在一个狭窄的范围内，从一3.6汤到+4.2汤。 3，相反，S型花岗岩黄金麻的bS“值范围从一10.5汤到一5.7筋(除三个外，硫含量全部小于 15PPm)。
4.斯坦索浦岩套淡色花岗岩黄金麻样品具有与I型花岗岩黄金麻相同的硫同位紊组成，但与氧化状态呈负相关。
为了合理地解释数据，了解一些硫同位素地球化学的基础知识是必要的.陨石中陨硫铁{ 的硫同位素值紧紧地靠近0附近，基性火成岩和火山岩的硫同位素值也接近零。在沉积作用中，硫同位素的分馏导致as“值变化范围非常大，泥质岩中硫化物的值在一50汤以下，蒸发岩中硫酸盐的值高达+35汤，这种分配很容易参照实验工作来解释，氧化类型和还原类型之间的平衡分馏作用分别给出富S34和贫S“的组成(正的或负的bSS4 )。另外，在高温下分馏作用很小而在低温下分馏作用大大地增加(这一问题的详尽论述和参考书目见Coleman 1977),
据此，有可能推论产生花岗岩黄金麻中硫同位素组成的各种模式，并根据这个岩基的数据来检验，在产生岩石中最终的硫同位素组成中，下面三种作用有重要意义。它们在继承的和外来 (环境)的影响方面可能被考虑。

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