日本诸岛大约有12%为花岗岩黄金麻类所占据，这些岩石广泛出露于南西日本内带。新近的年龄测定揭示出多数花岗岩黄金麻是晚白至世至古新世的，并且其年龄对应于岩石和构造分区显示出特征的、粗略的带状排列。花岗岩黄金麻类87Sr产'Sr初始比值的零散测定也揭示出一个区域性变化，即在北东日本该值较低，在南西日本较高。周藤(1974)注意到日本新生代火山岩 87Sr/Sr8“初始比值的区域性变化，划出H和L带，分别代表87Sr/88Sr初始比值较高于和较低于0.7055的地区。周藤和加贺(1975)用有限数量的分析将这个概念扩大到花岗岩黄金麻类。 北美西部中生代花岗岩黄金麻类和智利中生代一第三纪花岗岩黄金麻类普遍进行了银同位素测定，基斯特勒等说明了。7Sr/80Sr初始比值的系统区域变化，并讨论了其意义(Kistler 1Peterman, 19733 Armstrong等，19773 Mcnutt等，1975)。
为了获得日本花岗岩黄金麻类和其伴生的辉长岩87Sr/88Sr初始比值区域变化的明确概念，我们测定了采自白里纪一古新世花岗岩黄金麻体以及始新世深成岩带的大约80个样品的德同位素组成，这些岩体和岩带的年龄从120-80百万年。根据这些结果，我们将讨论有关花岗岩黄金麻浆物质来源和演化的问题。
样品和分析步骤 有代表性的地理区和岩相区选择了分析样品。在有可能进行分析的同一地区的花岗岩黄金麻和伴生的辉长岩均作了分析。花岗岩黄金麻的钙质相(英云闪长岩和花岗闪长岩)一般被用到作 87Sr产6Sr最小比值的对比。几个沉积岩也作了分析，用来检查可能的混染和深熔作用的影响。
重0.5-2公斤的岩石样品经过破碎、分离、筛分至100目以一F备作化学分析和同位素分析用。多数Rb. Sr浓度由寺岛用原子吸收方法作了测定，但有些样品是用X光萤光测定的。两种方法Rb. Sr浓度和Rb/Sr比值的不确定度估计在士5%以内。Sr同位素比值是在一个 30厘米半径诩三极灯丝和有数字输出装置的固体源质谱计上测定的。87Sr/SSS，比值正常化到其值等于。.1194,所有比值以Eimer和Amend碳酸银标准。.708。值作了校正，得出这次研究的实际值为初始阶段的0.7081士0.0004 (la)和晚阶段的0.7086士0.0003 (la)。同样品副样的分析结果一起，g7Sr/8BS:比值的重现性较士O.loo (0.0007)为好。
8'Sr/"Sr初始比值用这些岩石的已知K-Ar年龄和Rb/Sr比值作了计算。根据花岗岩黄金麻 K-Ar年龄型式估算的总的年龄(例如，川野和上野，1967;野泽，1975)用作飞7Sr/80Sr比值的对比。对辉长岩作了少盆测定，但根据有用的资料(例如，深泽和小拔，1972)，假定它们的年龄是与伴生的花岗岩黄金麻的年龄相同的，除了南西日本外带的辉长岩以外，这些辉长岩有不同的成因(矢岛，1972)。在这次研究过程中，几套花岗岩黄金麻用Rb-Sr全岩同位素年龄方法作了分析(芝多，石原，1979)，所获得的年龄和“7Sr/3污r初始比值，用到了这篇论文中。
用作对比的”Rb衰变常数是X=1.42x10-'’年，所有引用的K-Ar和Rb-Sr年龄也用下列的衰变常数重新作T计算:f0K%p=4.962x10'.年，`0K (Xe + Me) = 0. 581 x 10-'’年， 40K/K=0.01167原子%，87RbX=1.42x 10一”年(Steiger和Jager, 1977)0 结果
所研究的花岗岩黄金麻类和辉长岩类划分为白至纪一古新世的和始新世的，其结果分别列于表 1和表2，并用石原(1977)的磁铁矿系列和钦铁矿系列的名称标绘在图1和图2中，因为这两个系列已知出现在平行于日本岛弧的带中。

上一篇：白垩纪-古新世深成岩
下一篇：花岗岩黄金麻黄金麻的形成