黄金麻 日本的花岗岩黄金麻类岩石广泛产出在四个主要岛屿上，它们的时代都比较年青，除和歌山 (Funatsu)岩体是侏罗纪的以外，其余的岩体都是白至纪以后的。主要的花岗岩黄金麻体一般都随着基底地质控制的大地构造单元分布，按其生成年代可分为白翌纪一老第三纪组和中新世组。前一组花岗岩黄金麻类又可按构造进一步分为北东日本组和和南西日本组，两者为棚仓(Ta- nakura)构造线所分隔开来(图I)。在花岗岩黄金麻体内，辉长岩和闪长岩呈小的捕虏体块零星分布。出露总面积约10平方公里。在有放射性年龄的地方，花岗岩黄金麻类和辉长岩类的年龄值没有什么差别。
介 北东日本组的白奎纪一老第兰纪花岗岩黄金麻类岩右一般为块状‘矿物年龄为白至纪，而阿Ob 限(Abukuma)带最西部的一些叶99化岩体可能要更老一些。在成分上，北东日本组的花岗岩类岩石变化于英云闪长岩和二长花岗岩黄金麻之间，主要属于磁铁矿系列，在每一个岩带中，磁铁矿的含最看来都呈现出向着大洋边缘微有增加的趋势，辉长岩和闪长岩颇占优势。 白圣纪一老第三纪花岗岩黄金麻类岩石的最大露头位于棚仓构造线以西的地区，那里是划归南西日本内带的。岩性主要是花岗闪长岩和二长花岗岩黄金麻，而辉长岩类则呈孤立岩体零星产在花岗岩类岩石之中及其附近。在领家(Ryoke)带的最南部，花岗岩黄金麻类岩石通常已叶理化，其露头只限于中央构造线以南。在领家带，无论花岗岩黄金麻类岩石还是辉长岩类岩石都属于钦铁矿系列。
领家花岗岩黄金麻类向北逐渐变为山阳(San-yo)带的块状花岗岩黄金麻类，如果把这两带的岩石与山阴(San-in)带的花岗岩黄金麻类岩石相比，两者在化学成分上是相似的(石原和寺岛，1977). 山阳带的花岗岩黄金麻类岩石为二长花岗岩黄金麻和一些富含亲石元素的花岗闪长岩，它们主要属于钦铁矿系列，但山阳带北半部出现磁铁矿，且含量向北逐渐增加。因此，以含丰富的磁铁矿和缺少亲石元素为特征的山阴带花岗岩黄金麻类岩石不能够明显地与山阳带花岗岩黄金麻类区别开来。在内带的白至纪一老第三纪花岗岩黄金麻体中，无论花岗岩黄金麻类岩石还是辉长岩类岩石，其磁铁矿含量都趋于向着陆缘海方向增加。
中新世的花岗岩黄金麻类沿着日本岛弧产出，一平行于主海沟。绿色凝灰岩带的花岗岩黄金麻类岩石切割了较老的基底构造。这些岩石呈块状，通常具有英云闪长岩和花岗闪长岩的成分，辉长岩 和闪长岩也常有花岗岩黄金麻类岩石相伴随。它们都富含磁铁矿。另一类中新世深成岩体属于钦铁矿系列，它们出现在岛弧的靠大洋一侧。这些花岗岩黄金麻类岩石随基底的地质构造单元分布(如岛根(Shimanto)带和日高(Hidaka)带)，岩性为块状，主要由花岗闪长岩和二长花岗岩所组成。在这几个带中，镁铁质岩石非常罕见。在西南日本外带，花岗岩黄金麻类岩石含有许多泥质成因的捕虏体，而在日高带，沿着最西部可以看到花岗岩黄金麻类与壳层物质相互作用所产生的混合岩。
这次研究所使用的30件花岗岩黄金麻类岩石和11件辉长岩类岩石的样品，全部将自上述白至纪和第三纪花岗岩黄金麻体具代表性的露头。采样位置尽可能仔细地选择在非矿化区，从而避免任何成因可疑的硫的污染。
分析方法 将粉末状岩样和锡(II)一强磷酸("kiba剂”)一起放在氮气流中，于28001100C的温度下进行反应，萃取呈H2S状态的硫。(左左喜等，1976)流程的细节将另行发表，但是，除了少许修改以外，这个方法与K拓a等((1955)所描述的方法非常相似。便用这种技术方法，岩石中的硫，无论是呈硫化物硫还是呈硫酸盐硫，都易于还原为HZS。然后将释放出的H2S气体转换成Ag2S，收集起来进行称重，最后按照Roh inson和K usakabe (1975) 的方法转换成Sol。同位素分析是用一台Mckinuey型质谱仪(扇形场900，半径20厘米) 进行的，分析结果是以相对于迪亚布洛峡谷陨硫铁(CDT)的6345汤值表示的。报导值的误差在土0.2%,以内。
样品的硫含量是从处理的样品数量和获得的AgES数量推算的，因而是半定量的。所产生的Ag:S中通常有一小部分附着在玻璃试管上，从而k得样品中的硫含m奴值比有川等人 (1972)所用的更为精确的技术所获得的数值要低一些。不过，少量参考样品的对照检查表明，化学上产生的误差可能不超过20%e 分析结果
所研究的花岗岩黄金麻类岩石和辉长岩类岩石的全硫含量及S84S (CDT)值列于表I和表2，并标绘在图1和图2上。表中还列出了在放大 100倍的反光显微镜下鉴定出的主要硫化物。其它形式的硫，如硫酸盐矿物和结合在普通造岩矿物晶格中的SO4a_可以想像是很少量的，而且用普通的观察方法也鉴定不出来。

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